状态描述
36岁的女人。
在妊娠33周时,所有正常的分娩测试,包括4D NT,都是正常的。
在26周时,超声B发现左心室宽8mm,28周时28周矫正。
6毫米,32周的修订版是8。
4毫米
现在的问题是,在31周时,没有任何侵入性提醒染色体3长臂p25。
1-P26。
位置缺失,脐带血穿刺立即完成,结果约为13,相同。
8mb,共有76个基因缺失。
但是,报告说没有类似的情况。我可以询问医生,以前的基因片段是否在数据库中并且包含敏感基因?
你有多大可能继承你的丈夫和妻子?
很多基因数据库都是英文的,我不知道,请帮忙。
大部分都不见了,孩子可以入住吗?